Legalidad y deontología en la realización de los ensayos clínicos

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      <subfield code="a">Legalidad y deontología en la realización de los ensayos clínicos</subfield>
      <subfield code="c">Paula Rodríguez Fernández</subfield>
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      <subfield code="a">El 4 de febrero de 2003, el Comité Europeo de Ética sobre Ciencia y Nuevas Tecnologías emitió un informe en el que se consideraba necesario establecer un control más rígido sobre los ensayos clínicos que algunas farmacéuticas realizan en los países en desarrollo, ya que en estos países hay menos control tanto administrativo como ético. España figura entre los cinco primeros países en número de ensayos clínicos aprobados. La evolución en lo relativo a cantidad, calidad, cuidado de aspectos éticos y observación de la obligación de información al paciente ha sido positiva a lo largo de los últimos 25 años</subfield>
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      <subfield code="a">Revista de responsabilidad civil, circulación y seguro</subfield>
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      <subfield code="t">Revista de responsabilidad civil, circulación y seguro</subfield>
      <subfield code="d">Madrid : INESE</subfield>
      <subfield code="g">julio-agosto 2004, nº 7; p. 13-19</subfield>
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