Pesquisa de referências

Cribado de enfermedad celíaca en población infantil genéticamente seleccionada

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<dc:creator>Cilleruelo, M. L</dc:creator>
<dc:creator>Jiménez, J</dc:creator>
<dc:creator>Fernández, S</dc:creator>
<dc:creator>Arranz, E</dc:creator>
<dc:creator>Garrote, J. A</dc:creator>
<dc:creator>Sánchez, M</dc:creator>
<dc:creator>Martín del Valle, F</dc:creator>
<dc:creator>Rayo, A</dc:creator>
<dc:creator>Blanco, C</dc:creator>
<dc:creator>Centeno, M</dc:creator>
<dc:creator>Hernando de Larramendi, C</dc:creator>
<dc:date>2008</dc:date>
<dc:description xml:lang="es">Sumario: La enfermedad celíaca (EC) se desarrolla exclusivamente en individuos genéticamente predispuestos. El objetivo de este estudio prospectivo ha sido determinar la prevalencia de EC en una cohorte de niños HLA-DQ2 positivos. Para ello se realizó en primer lugar el HLA-DQ2 en sangre de cordón umbilical del recién nacido y posteriormente la EC fue confirmada mediante estudio serológico (anticuerpos antiendomisio y antitransglutaminasa). De un total de 1716 recién nacidos participaron en el estudio 1291 (75,23%) de los cuales 361 (27,97%) fueron HLA-DQ2 positivos. La prevalencia de EC en este grupo de riesgo genético fue de 9,54%.</dc:description>
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<dc:identifier>https://documentacion.fundacionmapfre.org/documentacion/publico/es/bib/175981.do</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights xml:lang="es">InC - http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/</dc:rights>
<dc:subject xml:lang="es">Enfermedad Celíaca</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="es">HLA-DQ2</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="es">Cribado</dc:subject>
<dc:type xml:lang="es">Artículos y capítulos</dc:type>
<dc:title xml:lang="es">Cribado de enfermedad celíaca en población infantil genéticamente seleccionada</dc:title>
<dc:relation xml:lang="es">En: Trauma : (fusión de la revista MAPFRE Medicina y la revista Patología del Aparato Locomotor). - Madrid : FUNDACION MAPFRE, Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente, 2008-2015 = ISSN 1888-6116. - 01/07/2008 Volumen 19 Número 3 - julio 2008 , p. 191-194</dc:relation>
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