El Concepto de lex artis ad hoc en el diagnóstico de enfermedades mediante IA

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<abstract displayLabel="Summary">El artículo analiza cómo la incorporación de sistemas de Inteligencia Artificial (IA) en el diagnóstico médico afecta a la lex artis ad hoc y a la diligencia exigible al profesional sanitario. Examina el marco normativo europeo, incluyendo el Reglamento de IA (UE) 2024/1689, la Directiva (UE) 2024/2853 sobre productos defectuosos y el Reglamento (UE) 2025/327 sobre el Espacio Europeo de Datos de Salud. Se abordan los riesgos técnicos, éticos y jurídicos de la IA, la necesidad de supervisión humana, la formación profesional y la integración de la IA en protocolos clínicos. Se concluye que la IA no sustituye el juicio clínico, pero su uso puede redefinir el estándar de diligencia médica.</abstract>
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<title>RC : revista de responsabilidad civil, circulación y seguro</title>
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<text>07/09/2026 Número 8 - septiembre 2026 </text>
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