produce por el acúmulo de mutaciones en proto-oncogenes y genes supresores de tumores podría cuestionarse, a favor de una teoría más completa que incluya la participación de las denominadas células stem tumorales. Estas células poseerían la capacidad de iniciar y mantener el tumor, además de su propia capacidad de diferenciación y autorrenovación.
Objetivo: Determinar el fenotipo de marcadores de diferenciación y la posible existencia de células inmaduras (tal vez células stem) en las líneas celulares de tumores del sistema nervioso.
Material y métodos: Se estudió el nivel de expressión de los genes CD133, nestina, Musashi-1, FAS, NCAM1 y GFAP en 27 líneas celulares de tumores del sistema nervioso mediante RT-PCR semicuantitativa y citometría. La línea de neuroblastoma IMR-32 fue sometida a separación celular mediante SdFFF.
Resultados: Hemos podido separar diferentes subclones o células en diferentes estadios de diferenciación en la línea de neuroblastoma IMR-32. La correcta tipificación de estas líneas celulares podría ser relevante para establecer tratamientos quimioterápicos o de terapia génica, específicamente dirigidos contra los subclones celulares más
inmaduros, que podrían corresponder (o no) a células stem tumorales.Registros relacionados: En: Trauma : (fusión de la revista MAPFRE Medicina y la revista Patología del Aparato Locomotor). - Madrid : FUNDACION MAPFRE, Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente, 2008-2015 = ISSN 1888-6116. - 01/04/2008 Volumen 19 Número 2 - abril 2008 , p. 120-127Materia / lugar / evento: Células madre tumorales Tumores cerebrales Neuroblastoma CD133 SdFFF Otros autores: Lázcoz, P
Balbuena, J
Enguita, M
Castresana, JS
Otras clasificaciones: 931