Materiales y métodos: Analizamos el proteoma plasmático de 19 pacientes sensibles, 19 resistentes. RA se definió mediante el sistema PFA-100. Se realizó electroforesis bidimensional (IPG 17cm, pH(4-7), geles SDS-PAGE 10%) y tinción con plata. Se analizaron cambios en tres SNPs (A-842G, C22T y C50T) en 50 pacientes sensibles, 33 resistentes y 83 controles mediante PCR a tiempo real.
Resultados: La expresión de cuatro isoformas de a1-antitripsina estaba aumentada en los pacientes resistentes.
No encontramos diferencias en la expresión de ceruloplasmina, precursor de haptoglobina, apolipoproteína AI y precursor de albúmina entre ambos tipos de pacientes. Ningún paciente presentó cambios en el SNP A-842G.
La frecuencia de cambio en C22T y C50T fue relativamente baja con respecto a la población total.
Conclusiones: No encontramos asociación entre la presencia de polimorfismos en el gen de la COX-1 y la peor respuesta a la aspirina. Los cambios en observados a1-antitripsina podrían estar relacionados con un diferente estado inflamatorio entre ambos tipos de pacientes.Registros relacionados: En: Trauma : (fusión de la revista MAPFRE Medicina y la revista Patología del Aparato Locomotor). - Madrid : FUNDACION MAPFRE, Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente, 2008-2015 = ISSN 1888-6116. - 01/07/2008 Volumen 19 Número 3 - julio 2008 , p. 143-151Materia / lugar / evento: Resistencia a Aspirina Proteómica Polimorfismos genéticos Otros autores: Mateos-Cáceres, P. J
Azcona, L
Fernández-Ortiz, A
Sacristán, D
Bernardo, E
Ramos-Mozo, P
Alonso-Orgaz, S
Fernández-Arquero, M
López-Farré, A
Macaya, C
Otras clasificaciones: 931