Centro de Documentación de Fundación MAPFRE - Aspectos proteómicos y genéticos de la resistencia a la aspirina

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<abstract displayLabel="Summary">Objetivo: Analizar si existe alguna asociación entre la resistencia a aspirina (RA) y la presencia de polimorfismos genéticos de un único nucleótido (SNPs) en el gen de la COX-1, así como su relación con modificaciones en la expresión de proteínas plasmáticas en pacientes con enfermedad isquémica estable y tratamiento continuado de aspirina.

Materiales y métodos: Analizamos el proteoma plasmático de 19 pacientes sensibles, 19 resistentes. RA se definió mediante el sistema PFA-100. Se realizó electroforesis bidimensional (IPG 17cm, pH(4-7), geles SDS-PAGE 10%) y tinción con plata. Se analizaron cambios en tres SNPs (A-842G, C22T y C50T) en 50 pacientes sensibles, 33 resistentes y 83 controles mediante PCR a tiempo real.

Resultados: La expresión de cuatro isoformas de a1-antitripsina estaba aumentada en los pacientes resistentes.

No encontramos diferencias en la expresión de ceruloplasmina, precursor de haptoglobina, apolipoproteína AI y precursor de albúmina entre ambos tipos de pacientes. Ningún paciente presentó cambios en el SNP A-842G.

La frecuencia de cambio en C22T y C50T fue relativamente baja con respecto a la población total.

Conclusiones: No encontramos asociación entre la presencia de polimorfismos en el gen de la COX-1 y la peor respuesta a la aspirina. Los cambios en observados a1-antitripsina podrían estar relacionados con un diferente estado inflamatorio entre ambos tipos de pacientes.</abstract>
<note type="statement of responsibility">Mateos-Cáceres, P. J. [et al.]</note>
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<title>Trauma : (fusión de la revista MAPFRE Medicina y la revista Patología del Aparato Locomotor)</title>
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<text>01/07/2008 Volumen 19 Número 3 - julio 2008 , p. 143-151</text>
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